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    每日“药”闻| 新冠疫苗大卖,科兴一季度利润或超90亿;中国生物制药利润暴增134%

    文/氨基财经 AJ 2021/05/25 12:03

    5月24日,医药市场热点追踪。

    不得不说,新冠疫苗就是“印钞机”。

    昨日,中国生物发布的一季报显示,公司“应占联营公司及一家合营公司”的盈利约14.76亿元。

    这其中,主要是公司持有科兴中维股权所应占的盈利。目前,中国生物制药持有科兴中维15.03%股权,以此推算科兴中维一季度净利润约98亿。

    新冠疫苗不仅成为科兴中维“印钞机”,也成为中国生物制药业绩助推器。

    过去一天,医药市场有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

    PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

     

    公司“药”闻


    1)甘李药业精蛋白人胰岛素混合注射液获批

    5月24日,甘李药业发布公告表示,公司产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)获《药品注册批件》。

    精蛋白人胰岛素混合注射液由30%可溶性人胰岛素和70%精蛋白人胰岛素构成,可有效控制餐后血糖、空腹血糖和HbA1c水平。

    截至通告发出,国内生产精蛋白人胰岛素混合注射液的生产厂家主要有诺和诺德、礼来、通化东宝、珠海联邦等。

    米内网数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院终端精蛋白重组人胰岛素市场规模超过40亿元,其中精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)占比超过60%。

     

    2)石药集团公布2021年一季报:营收同比增长9.9%

    5月24日,石药集团公布2021年一季度业绩。2021年一季度,石药集团实现营收67.34亿元,同比增长9.9%;净利润14.72亿元,同比增长26.9%。

    公司业务主要分为成药业务、原料产品业务和功能食品及其他业务。其中,成药业务的营收在总营收中占比81.38%,实现营收54.8亿元。

    具体来看,成药业务中,神经系统疾病产品实现营收17.95亿元,同比增加8.5%;抗肿瘤产品实现营收18.69%,同比增加20.4%;抗感染产品实现营收7.01亿元,同比减少9.6%;

    心血管疾病产品实现营收7.19亿元,同比增加23.5%;呼吸系统疾病产品实现营收1.07亿元,同比减少44%;消化代谢疾病产品实现售收入1.18亿元,同比减少9%;其他领域产品实现营收1.71亿元,同比增加23.7%。

     

    3)中国生物制药公布2021年一季报:净利润同比增长134.67%

    5月24日,中国生物制药公布2021年一季度季报。2021年一季度,中国生物制药实现营收72.43亿元,同比增长16.4%。

    中国生物制药营收来自于抗肿瘤用药、肝病用药、心脑血管用药、骨科用药、呼吸系统用药、肠外营养用药以及其他。

    其中,抗肿瘤用药实现营收26.38亿元,同比增长32.96%;肝病用药实现营收9.46亿元,同比减少骨科用药实现营收6.08亿元,同比增长29.91%;呼吸系统用药实现营收5.67亿元,同比增长27.7%。

    相比营业收入,中国生物制药净利润表现更为出色,为19.53亿元,同比增长134.67%。这主要由持有的应占联营公司及一家合营公司”盈利贡献,达14.76亿元。

     

    4)武田酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌拟获优先评审

    5月24日,据CDE官网,武田公司Mobocertinib胶囊拟被纳入优先评审行列,适应于治疗既往接受过化疗且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

    Mobocertinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以通过阻断酪氨酸激酶的活性,抑制癌细胞的增殖。Mobocertinib可以选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。

    此前,在一项针对携带EGFR外显子20插入突变、且既往接受过全身化疗的局部晚期,或转移性非小细胞肺癌患者的1/2期临床中,接受Mobocertinib治疗的患者的中位无进展生存期达到7.3个月,总缓解率达43%。

     

    5)祐和医药CD40单抗治疗晚期恶性实体瘤获批临床

    5月24日,据CDE官网,祐和医药YH003注射液获批临床,适应症为晚期恶性实体瘤。

    YH003是一种CD40单抗,通过特异性结合CD40受体,促进抗原提呈细胞的活化,正向调控抗肿瘤T细胞的效应活性,进而发挥抗肿瘤作用。

     

    6)礼来BTK抑制剂治疗白血病和淋巴瘤获批临床

    5月24日,据CDE官网,礼来公司LOXO-305获批两项临床,适应症分别为:1.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤;2.套细胞淋巴瘤。

    LOXO-305是一种高度特异性、非共价BTK抑制剂。

    BTK是B细胞受体信号通路的关键调节因子,在B细胞增殖、凋亡、分化和发育过程中发挥重要作用。BTK抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的增殖,来发挥抗癌作用。

    LOXO-305由精准医疗公司LOXO Oncology开发。2019年,礼来以近80亿美元收购Loxo Oncology公司,因而囊括LOXO-305。

     

    7)康方生物VEGFR2单抗治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌获批临床

    5月24日,据CDE官网,康方生物AK109注射液获批临床,适应症为晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌。

    AK109是一种VEGFR2单抗,通过与肿瘤新生血管表达的VEGFR-2特异性结合,阻断靶抗原与其配体结合,从而阻断肿瘤新生血管的生成,改变肿瘤微环境,进而抑制肿瘤的生长、增殖、迁移、侵袭。

     

    8)百济神州PD-1单抗治疗晚期非小细胞肺癌获批临床

    5月24日,据CDE官网,百济神州替雷利珠单抗获批临床,适应症为晚期非小细胞肺癌。

    替雷利珠单抗是一种PD-1单抗,通过阻断肿瘤表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1相结合,使T细胞精准识别癌细胞,进而完成对癌细胞的消杀。

    截至目前,替雷利珠单抗在国内已获批用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤和尿上癌。

     

    海外“药”闻


    1)强生GPRC5D/CD3双抗治疗多发性骨髓瘤Ⅰ期临床结果积极 

    5月24日,强生发布公告表示,公司产品talquetamab在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床中结果积极。

    Talquetamab是一种GPRC5D/CD3双抗,CD3参与激活T细胞,GPRC5D在多发性骨髓瘤细胞上高表达,同时抑制两大信号通路对于多发性骨髓瘤作用显著。

    据此次公布Ⅰ期临床数据,talquetamab对相关患者的客观缓解率为70%;在之前接受过6次治疗的患者中,有60%患者取得了较好的部分缓解。

     

    2)NGM BIO Aldafermin治疗非酒精脂肪肝炎Ⅱ/Ⅲ期临床试验失败

    5月24日,NGM BIO通过官网表示,公司产品Aldafermin在治疗非酒精脂肪性肝炎的Ⅱ/Ⅲ期临床试验未达到主要终点。

    Aldafermin是一种人体激素FGF19的类似物。FGF19是胆汁酸诱导的进食后期的肠道激素,其作用是降低肝脏的脂肪生成,促进从进食向禁食状态的代谢转化。

    在为期24周的2b ALPINE 2/3期研究中,公司评估了aldafermin治疗171例经活检证实为非酒精性脂肪性肝炎具有2或3期肝纤维化患者的疗效。

    结果显示,这项研究未达到纤维化改善的主要终点指标。与安慰剂组相比,实验组患者疗效相同。NGM计划不进行aldafermin非酒精脂肪性肝炎中的3期临床开发。

    受该消息影响,NGM BIO昨日股价大跌40.77%。

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