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    每日“药”闻|阿里健康2021财年净利润增长198.5%;Moderna新冠疫苗对青少年有效

    文/氨基财经 AJ 2021/05/26 11:14

    5月25日,医药市场热点追踪。

    已经获批上市的新冠疫苗,对青少年有没有效?这需要临床试验之后,才能知道。

    昨日,Moderna宣布,其新冠疫苗针对青少年中进行的2/3期研究达主要终点,数据证实对这一群体安全有效。

    作为去年最火的医疗服务公司之一,阿里健康2021财年年报公布。2021财年,阿里健康实现营收155.19亿元,同比增长61.7%;净利润为6.3亿元,同比增长198.5%。对于这个数字,你怎么看?

    过去一天,医药市场有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

    PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

     

    公司“药”闻


    1)石药集团Claudin 18.2单抗治疗晚期实体瘤在美获批Ⅰ期临床

    5月25日,石药集团发布公告表示,公司产品NBL-015在美获批临床,适应症为晚期实体瘤,包括胰腺癌、胃部、食道或食道胃结合部腺癌。

    NBL-015是一种Claudin 18.2单抗。Claudin 18.2是一个高度特异性的表面分子,在胃部和胰腺部肿瘤中广泛表达。同时,Claudin18.2不存在胃干细胞中,故开发针对Claudin 18.2的治疗性抗体具有高度抗癌潜力。

    据临床前体外细胞杀伤试验和肿瘤小鼠模型,NBL-015较同类药物具有免疫原性低、安全性高、亲和力强及抗肿瘤活性高的显著优势。

     

    2)石药集团CDK9抑制剂治疗恶性血液肿瘤获批临床

    5月25日,石药集团发布公告表示,公司产品SYHX1903获批临床,适应症为恶性血液肿瘤。

    SYHX1903是一种细胞周期蛋白依赖性激酶-9(CDK9)抑制剂。CDK9是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞转录过程中起着重要的作用。

    它的活化能够磷酸化RNA聚合酶Ⅱ的C-末端结构域和一些转录因子,进而促进转录延长。研究表明,CDK9与艾滋病、癌症、炎症等疾病的发病过程有关。因此,CDK9有望成为治疗这些疾病的新靶点。

    临床前研究显示,该产品通过高选择性抑制CDK9,对恶性血液瘤和实体瘤有显著药效,同时具有良好的安全性和药代动力学特点。

     

    3)阿里健康公布2021财年财报:净利润同比增长198.5%

    5月25日,阿里健康公布了2021财年全年业绩。2021财年,阿里健康实现营收155.19亿元,同比增长61.7%;净利润为6.3亿元,同比增长198.5%。

    具体来看,医药自营业务获得营收达132.16亿元,同比增长62.5%;医药电商平台业务收入为19.65亿元,同比增长67.9%;医疗健康服务业务收入为2.84亿元,同比增长12.4%;数字基建业务收入为5293万元,同比增长34%。

     

    4)人福医药全身麻醉用药注射用磷丙泊酚二纳获批上市

    5月25日,人福医药发布公告表示,公司产品注射用磷丙泊酚二纳获得药监局颁发的《药品注册证书》。

    注射用磷丙泊酚二纳是一种短效静脉全身麻醉药,在内体被代谢成活性物质丙泊酚后产生麻醉作用。

    该药物不需要丙泊酚制剂的脂肪乳载体,临床应用中可减轻静脉注射疼痛,同时避免脂肪乳载体可能导致的脂代谢紊乱。

    据米内网,2020年,注射用丙泊酚在我国城市、县级及乡镇三大终端公里医院的销售额约为人民币34亿元。

     

    海外“药”闻


    1)诺华sabatolimab治疗骨髓增生异常综合症获FDA快速审核通道

    5月25日,诺华通过官网表示,公司产品sabatolimab治疗骨髓增生异常综合症,获FDA授予快速审核资格。

    快速通道资格有助于开发并加快药物审查的速度,以治疗严重疾病未满足的医疗需求。

    Sabatolimab是一种靶向TIM-3药物。TIM-3在恶性白血病干细胞和母细胞上表达,但在正常造血干细胞上不表达,并且由多种T细胞,巨噬细胞和树突状细胞表达。

    因此,Sabatolimab具有双重作用:阻断TIM-3对免疫细胞的作用可以恢复免疫功能,导致效应T细胞反应增强,以及直接靶向LSC。

    此次获得快速审批通道,与sabatolimab相关的多个临床试验的部分数据。但具体试验数据,诺华尚未公布。

     

    2)Moderna新冠疫苗青少年临床研究达主要终点

    5月25日,Moderna宣布,其在青少年中进行的COVID-19疫苗(mRNA-1273)2/3期研究,已达到其主要的免疫原性终点。

    在研究中,参与者中未观察到COVID-19病例。此外,在首次注射后14天,在血清阴性参与者中观察到93%的疫苗?;ばЯ?。 

    公司计划在6月初将这些数据提交给全球监管机构。

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